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和元生物:和元生物2022年报和2023Q1业绩点评:疫情&需求短期扰动,期待业绩兑现
admin2023-05-04 15:30
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简介和元生物(688238)期待CGT行业逐步复苏,以及公司临港产能投放后业绩弹性。业绩:受疫情和需求变化短期影响,业绩有所波动公司披露2022年报和2023Q1业
和元生物(688238)
期待CGT行业逐步复苏,以及公司临港产能投放后业绩弹性。
业绩:受疫情和需求变化短期影响,业绩有所波动
公司披露2022年报和2023Q1业绩:2022年实现收入2.91亿(YOY14.26%),归母净利润0.39亿(YOY-28.07%),扣非净利润0.31亿(YOY-24.87%),经营活动产生的现金流量净额0.21亿,同比下滑80.40%。
2023Q1实现收入0.31亿(YOY-57.89%),归母净利润-0.32亿(YOY-363%),扣非净利润-0.33亿(YOY-403.08%),经营活动产生的现金流量净额-0.33亿,主要是投融资环境不佳,导致客户回款时间延长,同时研发投入继续加大,为临港产能投产增加大量人员(2022年底人员同比大幅增长71.9%)储备导致。
2023Q1收入大幅下降主要是CDMO业务客户融资到位推迟导致订单暂缓或延迟导致,利润端大幅下滑主要是因为营业收入有所下降,而营业成本、各项期间费用不同程度增加。此外公司2023Q1盈利能力下滑明显,毛利率-21.46%,净利率-103.30%,主要也是受到营业成本、各项期间费用不同程度增加导致。
业务:持续助力客户完成多个IND申报,望奠定中长期订单可持续性
业务拆分:基因治疗CRO业务2022年收入0.66亿(YOY19.36%)。基因治疗CDMO业务实现收入2.17亿(YOY12.46%),受2022年国内外经济低迷变化的影响,特别2022Q4业务开展受阻明显,导致部分CDMO项目交付延迟或订单推迟,业务短期性增长放缓。
从业务进展角度看:2022年全年共帮助客户获得中美临床试验批件12项,涉及多种溶瘤病毒产品、AAV基因治疗产品、慢病毒产品、细胞治疗产品、质粒及mRNA产品。截至2022年报报告期末,公司已帮助不同客户获得中、美等多地临床试验批件18项,涉及CDMO项目数超过150个,项目的全面性、成功经验数量领先业内。2023Q1公司支持CDMO客户新取得IND批件6个,新增CDMO客户16家,新增订单超过5000万元。以上也有望支撑公司临港产能投产后订单可持续性以及进入临床阶段后产能利用率持续爬坡。
人员&技术&产能:储备加速,期待兑现
人员提前储备,支撑临港产能投放。截止2022年底公司员工人数631人,同比2021年底增加264人(YOY71.9%),主要是为2023年投产的临港产能提前进行人才储备。
技术投入:保持高强度,新技术持续储备。2022年公司费用化研发投入0.35亿元(YOY47.47%),2023Q1研发费用支出0.11亿元(YOY58.80%),新技术、新工艺研发方面,公司进一步增加投入。公司未来将持续跟进全球前沿技术和工艺,在核心技术领域持续加大投入,不断通过提升技术实力以驱动服务能力。这也为后续不断获得更多的订单奠定技术支撑。
新产能就绪,预计2023H2正式投产。根据公司年报披露“公司正在上海临港建设77,000平方米的精准医疗产业基地,分二期建设投入运行;根据市场需求的变化,一期建设工艺设备线有所调整,在原计划建设11条病毒生产线基础上,新增约5,000平方米的细胞生产线,预计2023年上半年试运行”,2023Q1披露“2023年4月21日,和元智造精准医疗产业基地”于上海市临港新片区开业,计划下半年正式投产”。
盈利预测与估值
考虑到2022年和2023Q1疫情和投融资环境对公司利润和收入的影响超出我们先前预期,再加上临港大规模产能投放可能短期对利润端造成一定影响,我们对2023-2025年收入和利润进行下调。我们预计2023-2025年公司EPS为0.09、0.14和0.28元/股(前次预测2023-2025年EPS分别为0.21、0.42和-元/股),2023年04月28日收盘价对应2023年PE为192倍(对应2024年PE为124倍)。
风险提示
创新药投融资恶化的风险,产能利用率不及预期风险,竞争风险,服务项目失败风险,监管和政策风险。





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